GMP超潔凈生物實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)
2016-08-09 11:34:25 作者:admin 出處:科瓦特
在臨床醫(yī)學(xué)上的運(yùn)用,它必須在嚴(yán)格的無菌環(huán)境下及高標(biāo)準(zhǔn)的GMP潔凈實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下,,才能安全有效的
回輸給患者,帶來良好的療效
回輸給患者,帶來良好的療效
【國家對于GMP潔凈實(shí)驗(yàn)室有著嚴(yán)格的參數(shù)及分級標(biāo)準(zhǔn)】
一、GMP實(shí)驗(yàn)室潔凈度排列等級(按照等級按照高級到低級的順序依次排列)
1、百級;
2、千級;
3、萬級;
4、十萬級;
5、三十萬級••••••其他則分別為交竣狀態(tài)、待工狀態(tài)等潔凈室。
GMP規(guī)定的潔凈度
|
潔凈級別 |
塵粒最大允許數(shù) |
微生物最大允許數(shù) |
ISO級數(shù) |
||
|
≥0.5μm |
≥5μm |
浮游菌/m³ |
塵降菌/皿 |
||
|
100級 |
3500 |
0 |
5 |
1 |
ISO,5級 |
|
100級 |
3500 |
0 |
5 |
1 |
ISO,5級 |
|
100級 |
3500 |
0 |
5 |
1 |
ISO,5級 |
|
100級 |
3500 |
0 |
5 |
1 |
ISO,5級 |
二、 局部100級潔凈區(qū):以單向流方式,在室內(nèi)局部地區(qū)建立的潔凈度級別為100級的區(qū)域。
三、 誤區(qū):99.97%≠100%——潔凈實(shí)驗(yàn)室≠無菌實(shí)驗(yàn)室,如10000級≥350粒/升,即微生物150個(gè)平方
米,那么10小時(shí)后繁殖1500億個(gè)細(xì)菌(以大腸桿菌為例)。
米,那么10小時(shí)后繁殖1500億個(gè)細(xì)菌(以大腸桿菌為例)。
潔凈室靜態(tài)測試項(xiàng)目指標(biāo)
|
潔凈等級 |
百級 | 千級 | 十萬級 | 三十萬級 |
| ≥0.5μm(個(gè)/m³) | ≤3500 | ≤35000 | ≤350000 | ≤1050000 |
| ≥0.5μm(個(gè)/m³) | ≤0 | ≤2000 | ≤20000 | ≤60000 |
| ≥0.5μm(個(gè)/m³) | ≤0 | ≤2000 | ≤20000 | ≤60000 |
| ≥0.5μm(個(gè)/m³) | ≤0 | ≤2000 | ≤20000 | ≤60000 |
| 靜壓差 | 相鄰不同級別空間的靜壓差絕對值應(yīng)>5pa;潔凈室與室外的靜電差>10pa | |||
| 照度 | 一般宜為300LX,若工藝上有特殊要求則照工藝要求 | |||
| 噪音 | ≤65db(A) | |||
| 溫度 | 一般為18℃~26℃ | |||
| 相對濕度 | 一般為45%~65% | |||
| 換氣次數(shù) | ≥100(次/h) | ≥50(次/h) | ≥20(次/h) | ≥10(次/h) |
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